Превентивно се повлаче „Ранитидин” и „Ранисан”

Агенција за лекове и медицинска средства Србије - АЛИМС саопштила је да су носиоци дозвола у Србији за поједине лекове са активном супстанцом ранитидин спровели меру добровољног превентивног повлачења одређених серија ових лекова због ризика од нечистоћа које су се појавиле у процесу производње. У Србији се то односи на: Ранитидин ХФ, Хемофарм АД Вршац, шумећа таблета, 75мг, 150мг, 300мг, Ранитидин ХФ, Хемофарм филм таблета, 150 мг, као и Ранитидин, истог