Међународни семинар о Вилијамсовом синдрому
РТВ 20.10.2019 | РТВ
НОВИ САД - Вилијамсов синдром је ретка болест о којој се мало зна. Као и за друге ретке болести и до дијагнозе ове тешко се долази. Удружење за Вилијамсов синдром, са седиштем у Новом Саду, организовало је међународни семинар, уз подршку Европске федерације за Вилијамсов синдром и Европске организације за ретке болести.
Тачан број особа са Вилијамсовим синдромом у Србији још се не зна. Слично је и у земљама у окружењу. У моменту када је сазнала, да њена ћерка има тај синдром, Едина у Сарајеву није имала ни иституцију ни особу којој је могла да се обрати. "Од самог њеног рођења били смо чардак ни на небу ни на земљи. Од када су нам рекли да моја девојчица можда има Вилијамсов синдром питала сам докторицу како ја то могу сазнати и да ли је то доиста тако рекли су ми време ће
