Za osobe sa retkim bolestima – glasajte tokom „Beovizije“
RTS 27.02.2020
„Vreme je da ih primetimo“ naziv je akcije čiji je cilj da ukaže na probleme i pomogne obolelima od retkih bolesti, pre svega deci. Ahondroplazija ili patuljast rast je retka bolest koju u Srbiji ima oko 250 osoba, od kojih je petoro dece. Najmlađa među njima je dvogodišnja Nikolija Bajović iz Leskovca.
Poznanstvo putem društvenih mreža krunisano je brakom i dvogodišnjom Nikolijom. Dvadesetšestogodišnja Milica trudnoću je iznela bez problema, ali strepnja je bila opravdana. Milovan Bajović, Nikolijin tata priznaje da je bilo straha: „Pomirili smo se sa tim kad smo saznali da ima tu dijagnozu“. „U porodici niko nije bio rođen sa ahondroplazijom, ona je nasledna od trenutka kada se desi“, kaže Milica Bajović, Nikolijina mama. Đačku klupu Milica je sa sedam godina
