За особе са ретким болестима – гласајте током „Беовизије“
РТС 27.02.2020
„Време је да их приметимо“ назив је акције чији је циљ да укаже на проблеме и помогне оболелима од ретких болести, пре свега деци. Ахондроплазија или патуљаст раст је ретка болест коју у Србији има око 250 особа, од којих је петоро деце. Најмлађа међу њима је двогодишња Николија Бајовић из Лесковца.
Познанство путем друштвених мрежа крунисано је браком и двогодишњом Николијом. Двадесетшестогодишња Милица трудноћу је изнела без проблема, али стрепња је била оправдана. Милован Бајовић, Николијин тата признаје да је било страха: „Помирили смо се са тим кад смо сазнали да има ту дијагнозу“. „У породици нико није био рођен са ахондроплазијом, она је наследна од тренутка када се деси“, каже Милица Бајовић, Николијина мама. Ђачку клупу Милица је са седам година
