Војиновић: Лупус лоше утиче на квалитет живота пацијената, борити се против стигматизације
Данас 12.05.2020 | Пише: Милош Ђошић
Конференција поводом Светског дана лупуса Удружење пацијената оболелих од реуматских болести Србије организовало је данас Веб конференцију поводом обележавања Светског дана лупуса, хроничне аутоимуне болести која напада различите органе, и углавном погађа жене у репродуктивном периоду.
Конференција је одржана под слоганом „Хајде да не ћутимо“, у организацији Удружења оболелих од реуматских болести Србије чија је председница докторка Миријана Лапчевић. Она је истакла како у Србији од лупуса болује око 2.500 људи, те да је ово веома озбиљна болест о којој пе потребно више причати у јавности. – На болест утичу многи фактори, почев од генетских, преко година живота, социо-економског статуса, али оно што ја посебно подвлачим јесте да нема ни тог
