Američka agencija za hranu i lekove svrstala IQOS u kategoriju duvanskih proizvoda modifikovanog rizika

Na online konferenciji za medije kompanije Filip Moris (PMI) saopšteno je da je Američka agencija za hranu i lekove (FDA) donela odluku da se IQOS, proizvod koji zagreva a ne sagoreva duvan, svrstava u kategoriju "duvanskih proizvoda modifikovanog rizika" (MRTP). FDA je utvrdila da naučne studije pokazuju da potpuni prelazak sa konvencionalnih cigareta na IQOS smanjuje izloženost štetnim i potencijalno štetnim materijama, zbog čega Andre Kalancopulos, CEO kompanije