Оболели од мишићне атрофије увек пред (не)решивим задатком
Политика 11.09.2020
У Србији би требало увести тестирање новорођенчади на ово обољење, јер се најбољи ефекат терапије постиже уколико се примени пре појаве симптома
Живим у Београду и од своје седме године борим се са спиналном мишићном атрофијом (СМА). То је ретка, прогресивна и смртоносна неуромишићна болест која се манифестује губитком основних животних функција, као што су дисање, гутање, варење хране и ходање. Спинална мишићна атрофија, тип 3, на мој живот почиње да се одражава у седмој години, када сам почела да бивам спорија при кретању, а устајање из чучња је постајало све напорније. У мом случају СМА никад
