Лек за децу са спиналном мишићном атрофијом није регистрован
РТВ 06.11.2020 | Тањуг
БЕОГРАД - Заштитник грађана саопштио је данас да је након протеста родитеља деце оболеле од спиналне мишићне атрофије због наводног кашњења примене лека "Рисдиплама" утврдио да лек није регистрован у Србији.
Заштитник грађана је, како каже, самоиницијативно реаговао поводом проблема те деце и дошао до сазнања да Агенцији за лекове и медицинска средства до 2. новембра није поднет захтев за издавање дозволе за регистрацију лека "Рисдиплам" незаштићеног имена, нити је поднет захтев за увоз лека за који у Србији није издата дозвола. Заштитник наводи да је контролу покренуо након сазнања из медија да деца оболела од спиналне мишићне атрофије шест месеци чекају
