У болничком кревету, чекајући спасоносну терапију
Данас 21.11.2020 | Пише: Катарина Живановић
Оливер Пал Гајоди је трећи малишан оболео од спиналне мишићне атрофије за чије лечење се новац сакупља СМС-ом Поред Анике и Миње, Оливер Пал Гајоди је треће дете у Србији које болује од спиналне мишићне атрофије типа 1, и за чије лечење се новац скупља путем СМС-а јер терапија кошта 2,1 милион евра.
Тачније, само толико кошта спасоносни лек Золгенсма, једина нада овим малишанима да се излече од прогресивне и смртоносне болести. Оливер ће у децембру напунити годину дана а од свог другог месеца се налази у болници. Рођен је као здрава беба. Када су га са месец дана одвели на прву контролу и вакцину, доктор је приметио да нешто није у реду – није померао ни рукице ни ногице. Упућен је у Нови Сад у болницу. Након месец дана хоспитализације и бројних испитивања,
