Evropska agencija za lekove uslovno odobrila za upotrebu vakcinu "Fajzera" i "Bionteka"
RTS 21.12.2020
Vakcina protiv kovida 19 koju su razvile kompanije "Fajzer" i "Biontek" dobila je uslovno odobrenje Evropske agencije za lekove, što je prvi korak za početak vakcinisanja stanovnika zemalja članica Evropske unije. Vakcina se preporučuje starijima od 16 godina.
Naučno mišljenje Evropske agencije za lekove (EMA), institucije Evropske unije, daje mogućnost Evropskoj komisiji da izda komercijalno odobrenje vakcine u zemljama članicama Evropske unije, uz sve kontrole i obaveze koje idu uz to, navodi se u saopštenju agencije. Kako se navodi, komisija za humanu medicinu Evropske agencije za lekove završila je strogu kontrolu vakcine i donela zaključak da podaci o kvalitetu, bezbednosti i efikasnosti vakcine daju mogućnost da
