Европски регулатор и званично одобрио употребу вакцине Фајзер/БиоНТек
Данас 21.12.2020 | Пише: Бета-АФП
Европска агенција за лекове (ЕМА) одобрила је данас употребу вакцине Фајзер/БиоНТек против корона вируса, отварајући могући почетак вакцинација у ЕУ пре краја године.
„Одушевљена сам да објавим да се научни одбор ЕМА састао данас и подржао одобрење условног стављања на тржиште ЕУ вакцине коју су развили Фајзер и БиоНТек“, рекла је генерална директорка Агенције Емер Кук, на онлајн конференцији за новинаре. Препоручено је да се вакцина да особама од 16 година па на даље. Те две фармацеутске компаније ће морати да поднесу податке о праћењу вакцине идуће године. „Ово је заиста историјско достигнуће. То је значајан корак напред
