Колико ће значити неонатални скрининг за обелеле од ретких болести?
РТС 07.01.2021
Уз борбу против короне и у првим данима ове године, показали смо хуманост и солидарност када је најважније, за најмлађе и болесне. Софија, Аника, Миња, Оливер - добиће неопходан лек захваљујући свима нама. Андреа Ненадић из Националне организације ретких болести тврди да упркос корони није било одлагања терапија код оболелих од ретких болести и да је држава повећала буџет за ретке болести на три милијарде динара.
Андреа Ненадић истиче да ће од ове године држава увести неонатални скриниг који ће ће обезебедити бољи квалитет живота обелеле деце. "Уз хуманост свих грађана успели смо да решимо лечење за ургетне пацијенте, а наша држвава обезебеђује терапију за оболеле од спиналне мишићне атрофије за 37 деце и очекујемо ове године неонатални скриниг који ће довести до брже дијагностике, а самим тим и адекватније лечење с обзиром на то да се ради о тешкој и реткој болести,
