I kompanija Novavaks na putu ka odobrenju vakcine: “Završavamo fazu 3 u SAD i Velikoj Britaniji”

Proizvođač vakcina najavio je da je započeo proces sa nekoliko regulatornih agencija, uključujući Američku administraciju za hranu i lekove (FDA), Evropsku agenciju za lekove (EMA), Regulatornu agenciju za lekove i zdravstvene proizvode u Velikoj Britaniji i Kanadi. Tekući pregled znači da će kompanija predati neke završene delove svoje prijave za autorizaciju, umesto da čeka dok se cela prijava ne završi. Prema Novavaksu, pregledi regulatornih agencija će se