ФДА ажурира одобрење за хитну употребу за реконвалесцентну плазму
Н1 Инфо 05.02.2021 | Аутор:ЦНН
Америчка управа за храну и лекове (ФДА) ревидирала је одобрење за хитну употребу (ЕУА) за реконвалесцентну плазму са високим нивоом антитела за лечење ковида-19 код хоспитализованих пацијената у раној фази болести.
Реконвалесцентна плазма се користи за лечење ковида-19, а прави се од крви људи који су се опоравили од коронавирусних инфекција. Први пут је добила одобрење за употребу у хитним случајевима у августу прошле године. Према ревидираној ЕУА, третман се такође може користити за оне оштец́еног имунитета због којих нису у стању да произведу одговарајуц́и одговор на антитела, преноси ЦНН. Ажурирања се односе на нове податке о клиничким испитивањима, доступним после
