FDA odobrila upotrebu kombinovane terapije antitelima kompanije Eli Lili
N1 Info 10.02.2021 | Autor:Hina/ Reuters

Američka uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je hitnu upotrebu kombinovane terapije antitelima farmaceutske kompanije Eli Lili u borbi protiv kovida-19, saopštili su predstavnici ove američke kompanije.
Podaci ispitivanja iz kasne faze sprovedene u januaru pokazali su da kombinovana terapija dvaju antitela, bamlanivimaba i etesevimaba, za 70 odsto pomaže u smanjienju rizika od hospitalizacije i smrtnog ishoda kod bolesnika sa blažim ili umerenim kovidom-19. Iz kompanije su rekli da će terapija biti odmah dostupna na tržištu. „Već je spremno 100.000 doza, a tokom prvog tromesečja ove godine biće dostupno i dodatnih 150.000 doza“, stoji u saopštenju Eli Lili, pa se