"Рекао сам да имам болесно дете,: Али..." Мала Маја (3) са Косова бори се за сваки дах, а њени родитељи бију тешку битку с лекарима и цариницима
Блиц 14.02.2021 | Биљана Вучковић
Маја Цветковић из Кметовца на Косову и Метохији ће 8. маја напунити три године, али због спиналне мишићне атрофије типа 1 (СМА 1) девојчица нема детињство какво заслужују сва деца и какво желе да јој пруже родитељи.
Уместо да размишљају о играчкама и торти, брижни Милош (25) и Ивана (23) све чине да обезбеде медицинске апарате, специјалну исхрану и друго што је потребно да би Маја била равноправни борац с прогресивном смртоносном болешћу која утиче на губитак животних функција. Али, у тој борби је немогуће бити равноправни учесник и зато је невероватна њена снага и воља. Цветковићима је речено да је касно да прими лек "золгенсму" пошто је за његово ефикасно дејство
