"Живот нема цену, али живот моје ћерке кошта 540.000 евра" Потресне речи мајке мале Анђеле којој треба помоћ да победи опаку болест
Блиц 21.02.2021 | Биљана Вучковић
Иако се иза осмеха Анђеле Димитријевић (13) крије огромна борба и оставља утисак да за њу не постоје препреке, живот девојчице је у рукама опаке спиналне мишићне атрофије типа 2 (СМА 2), а једина препрека због које је болест корак испред ње је могућност да добије лек "спинразу".
Љубав родитеља и најближих и она коју она пружа учвршћује и вера да ће Анђела ускоро остварити највећи сан, и из Београда где живи отићи у САД и примити лек чија је цена 540.000 евра, али на том путу јој је потребна подршка. Мајка Светлана каже за "Блиц" да су супруг и она постали поносни родитељи своје јединице у октобру 2007. године када је Анђела дошла на свет као здрава беба са оценом десет. Проходала је и проговорила на време, али после друге године живота
