Sputnjik V i zvanično u proceduri Evropske Agencije za Lekove

RTV 04.03.2021  |  FoNet
Sputnjik V i zvanično u proceduri Evropske Agencije za Lekove

MOSKVA - Pokretanje procedure Evropske agencije za lekove (EMA) za odobrenje Sputnjika V je značajan korak ka upotrebi te vakcine u Evropskoj uniji, a da postoji potreba za tom vakcinom su potvrdili naučnici, građani, poslovni i politički lideri, objavljeno je na zvaničnom Tviter profilu ruskog fonda RDIF, proizvođača SputnjikaV povodom današnje odluke EMA.

Sa zadovoljstvom očekujemo dolazak inspektora EMA u pogone gde se proizvodi Sputnjik V, dodaje se u saopštenju RDIF, uz poruku da je borba protiv pandemije zajednička, i da je pobeda moguća samo ako se političke razlike ostave po strani. Fond RDIF takođe navodi da je više od 40 zemalja, uključujući i neke od članica EU, odobrilo upotrebu vakcine Sputnjik V na svojoj teritoriji. Sputnjik V i zvanično u proceduri EMA Evropska agencija za lekove započela je proces

Povezane vesti »

Ključne reči

Komentari

Svet, najnovije vesti »