Anđelija Marašević, devetogodišnjakinja iz Sente - jedino dete u Srbiji kome je dijagnostikovan sindrom Neterton

Sindrom Neterton je nasledna bolest, prenose je i otac i majka koji imaju mutiran peti gen. Anđelija je nasledila te gene od oba roditelja. “Dobili smo zvaničnu potvrdu pre dve godine iz jedne laboratorije u Sloveniji da je reč o ovom oboljenju. Simptomi su ekcem, takozvana bambus kosa koja raste do pet centimetara i zatim opada. Prisutna je i alergija na hranu i to na većinu namirnica, kao i usporen rast i razvoj, što mi do sada, Bogu hvala, nismo kod nje