Неонатални скрининг на цистичну фиброзу
Н1 Инфо 02.04.2021 | Аутор:Н1 Београд
Неонатални скрининг на цистичну фиброзу на даље ће се спроводити из буџета Републиког фонда за здравствено осигурање Републике Србије и то представља један значајан корак ка побољшању живота особа са овом ретком болешћу.
Цистична фиброза је најчешћа генетска, аутосомно рецесивна болест људи беле расе, тешка, хронична, прогресивна, мултисистемска болест која у првом реду захвата плућа и панкреас. Болест плућа доводи до учесталих инфекција плућног паренхима, хроничне колонизације бактеријама, респираторне инсуфицијенције. Као компликација болести, с временом се јавља оштећење свих органских система, настају дијабетес, остеопороза, артропатија, срчана инсуфицијенција. Половином
