Hana pati od sindroma koji ima 30 ljudi na svetu, nema kosu i sluh: Ostvarila je san i postala model
Telegraf 09.04.2021 | Telegraf.rs
Zbog ovog stanja koje utiče na nepravilan razvoj kože, dlaka, noktiju, zuba i očiju, ona nema kosu i ne čuje, a zato je godinama bila na meti uvreda
Hana Harpin, osamnaestogodišnjakinja iz Velike Britanije imala je težak život zbog ektodermalne displazije, i to retkog tipa koji je poznat kao "Hej Vels" sindrom, od kog pati samo 30 ljudi na celom svetu. Zbog ovog stanja koje utiče na nepravilan razvoj kože, kose, noktiju, zuba i očiju, ona nema kosu i ne čuje, a zbog svog izgleda godinama je bila na meti uvreda. - Većinu mog života su me maltretirali. Slučajni prolaznici na ulici su me vređali jer sam ćelava i
