Хана пати од синдрома који има 30 људи на свету, нема косу и слух: Остварила је сан и постала модел
Телеграф 09.04.2021 | Телеграф.рс
Због овог стања које утиче на неправилан развој коже, длака, ноктију, зуба и очију, она нема косу и не чује, а зато је годинама била на мети увреда
Хана Харпин, осамнаестогодишњакиња из Велике Британије имала је тежак живот због ектодермалне дисплазије, и то ретког типа који је познат као "Хеј Велс" синдром, од ког пати само 30 људи на целом свету. Због овог стања које утиче на неправилан развој коже, косе, ноктију, зуба и очију, она нема косу и не чује, а због свог изгледа годинама је била на мети увреда. - Већину мог живота су ме малтретирали. Случајни пролазници на улици су ме вређали јер сам ћелава и
