ФДА укинула одобрење за лечење ковида-19 бамланивимабом
Н1 Инфо 17.04.2021 | Аутор:Н1 Београд, ЦНН
Америчка управа за храну и лекове (ФДА) саопштила је да је укинула хитно одобрење за лечење ковида-19 моноклонским антителима компаније Ели Лили, бамланивимабом, када се користи самостално.мостално.
Третмани користе антитела направљена у лабораторији створена посебно за циљање инфекције. ФДА је одобрила употребу бамланивимаба за лечење пацијената који су имали благе до умерене облике ковид-19. Стална анализа третмана открила је да сам по себи не делује добро против неких варијанти, преноси ЦНН. Бамланивимаб и даље може да се користити у комбинацији са другим моноклонским антителима компаније Ели Лили, етесевимабом. Лечење Регенерон антителима такође је и
