Рођена сам са ретким синдромом и данас сам особа ниског раста: За Ивин невидљиви инвалидитет ретко ко зна
Курир 30.07.2021
Ива Омрчен (40) била је бебица када јој је успостављена дијагноза Тарнеровог синдрома, са којим се сваке године у Србији роди 30-35 девојчица
Беба сам. Тек сам се родила. Тај део своје животине приче знам само из онога што ми касније говоре моји... Била сам тек новорођенче када су мојима речено да имам Тарнеров синдром. Чули су само дијагнозу, али нису знали шта она значи. То је било пре 40 година. Није било интернета, није било оволико извора информација. Упитно је колико су и сами лекари нису знали много о самој болести... Тако су само имали име, његово, не знајући шта оно значи, и шта нас сутра чека
