Krug očaja i nade: Kako se Olja izborila za život svog sina
Nova 02.08.2021 | Autor:Bojana Milovanovic
"Kad bih u samo par reči morala da opišem svoj život od trenutka kad sam saznala dijagnozu svog sina, spinalna mišićna atrofija - genetski ubica broj jedan dece do dve godine starosti, rekla bih da je to bio začarani krug očaja i nade", tako svoju priču počinje Olivera Jovović, majka petogodišnjeg Matije.
Lana, Sofija, Minja, Gavrilo, Boško – samo su neka od imena dece koja boluju od spinalne mišićne atrofije i za koju se sakupljao novac u inostranstvu. Ta imena učinila su da svi saznamo za tu retku bolest i teškoće koje ta dijagnoza donosi. „Moj prvi susret sa bolešću, kada je Matija imao 8 meseci je vezan za doktora i rečenicu: “Vaše dete boluje od neizlečive bolesti. Voli te ga i ne možete mu pomoći, molite Boga da lek bude uskoro pronađen“, priča Olivera. Ipak,
