Nikolini mišići nemaju vremena, RFZO tvrdi nema sredstava za Dišenovu distrofiju
N1 Info 15.08.2021 | Autor:Žaklina Tatalović
Samo tri dečaka u Srbiji koja boluju od Dišenove mišićne distrofije, mogu da primaju terapiju koja bi njihovu bolest zaustavila, međutim u RFZO-u već dve godine tvrde da za tu terapiju Srbija nema novca.
Lek je odobren u Hrvatskoj, gde se pokazao kao uspešan. Kako objašnjava Gordana Grabovčić, majka obolelog Nikole, uslov je da se terapija dobije dok deca sa tom vrstom mišićne distrofije, još mogu na noge. Nikola Aćimović ima 14 godina, Dišenova mišićna distrofija mu je ustanovljena tek sa deset. Od tada počinje i borba za lek koji se pokazao kao uspešan i od 2014. godine koristi se u zemljama Evropske unije. Nikolina mama, Gordana Grabovčić, kaže da su u kontaktu
