Анђели која болује од немилосредне ретке болести одобрен лек: Спинразу на коју чека годинама, коначно ће добити у Србији

Када сам прошли пут разговарала са мајком Анђеле Димитријевић (14), Светланом, обе смо плакале и покушавале да пронађемо још неки начин да што више људи чује њену причу и укључи се у акцију која би јој спасила живот, размишљале смо на која врата још да закуцамо и коме да проследимо све информације које имамо, како би Анђела у што краћем року добила свој лек, јер немилосрдна спинална мишићна атрофија напредује. Недавно то се коначно и десило, Анђела је добила