Елени (2) је хитно потребно: 200.000 евра! Болест коју има погађа једно од милион деце, трансплантацијом коштане сржи имаће нормално детињство
Блиц 28.08.2021 | Предраг Вујанац
Уместо изнурујућих путовања у Словачку, двогодишња Елена Крстивојевић, која болује од ретке генетске болести која погађа једно од милион деце, ензимску терапију је коначно почела да прима у Србији, у Институту за мајку и дете у Београду.
За Еленино излечење кључна је трансплантација коштане сржи, због чега је овој породици потребна помоћ. Све до 11. месеца живота, када су њени родитељи Немања и Невена примертили прво кашњење у психомоторном развоју, ништа није указивало да Елена није обична беба. Након бројних посета лекарима, на жалост, када је напунила две године, дијагностикована јој је генетска прогресивна болест Алпха-маносидосис, која погађа једно од милион новорођене деце. - Под
