Mala anika ne može da primi najskuplji lek, roditelji slomljeni: Gde je kraj lošim vestima? Gde pronaći snagu za dalje?

"Prošle sedmice su nas obavestili da etički i profesionalni komitet, zajedno sa proizvođačem leka, nije odobrio primenu ove eksperimentalne procedure na Aniki", objavili su Anikini roditelji. Anika Manić devojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, ujedinila je Srbiju pre više od godinu dana. Dobri ljudi su pomogli da se skupi 2,5 miliona za njeno lečenje u inostranstvu i za primanje najskupljeg leka na svetu - Zolgensme. Međutim, samo nekoliko dana