Половина оболелих од СМА на терапији, чека се скрининг
РТВ 27.09.2021 | Тањуг
БЕОГРАД - У Србији се тренутно лечи више од 300 пацијената који имају ретке болести, међу којима су оболели од спиналне мишићне атрофије (СМА), од којих је половина на терапији, а у последњих девет година за њихово лечење издвојено је 25 пута више средстава него 2012, када је успостављен буџет за ту намену, поручено је на данашњем онлајн скупу у организацији Удружења СМА Србија.
За сада су доступне две терапије за оболеле од СМА, а очекивања су да ће и трећа, генска терапија ускоро бити на располагању тим пацијентима, чија болест се манифестује губитком основних животних функција, као што су ходање, варење, гутање и дисање. Неонатални скрининг за оболеле од СМА, који треба да се уведе, спречио би ширење болести, уз одговарајућу терапију, истакнуто је на скупу. Министарка за рад, запошљавање, борачка и социјална питања Дарија
