АстраЗенека затражила од ФДА одобрење за третман антителима против ковида-19
Н1 Инфо 05.10.2021 | Аутор:Бета
АстраЗенека, британско-шведска фармацеутска кућа која је развила једну од првих антиковид вакцина, затражила је од америчке Управе за храну и лекове (ФДА) да одобри за хитну употребу њен третман антителима за спречавање болести.
Компанија је саопштила данас да би третман познат као АЗД7442 био прва комбинација антитела за дуго деловање која би добила одобрење за хитну употребу за превенцију ковида-19. Третман би могао да помогне људима чији имуни систем не реагује адекватно на вакцинацију, навела је АстраЗенека. Касна фаза проба третмана на људима показује да смањују ризик од развоја симптоматичног ковида-19 за 77 одсто. Више од три четвртине учесника у пробама имали су слабије имуне
