Astra Zeneka trazi od FDA da joj se u SAD odobri tretman
RTV 05.10.2021 | Tanjug
VAŠINGTON - Farmaceutska kuća AstraZeneka, koja je razvila jednu od prvih antikovid vakcina, zamolila je danas Američku agenciju za hranu i lekove (FDA) da odobri hitnu upotrebu tretmana kombinovanim antitelima kako bi se sprečilo oboljevanje od kovida.
Britansko-švedska kompanija je navela da bi tretman, poznat kao AZD7442, predstavljao prvu kombinaciju dugotrajnih antitela koji je dobio hitno odobrenje za prevenciju kovida, preneo je AP. Ukoliko bude odobren, tretman bi bio ograničen na ljude sa kompromitovanim imunim sistemom, koji nisu dobili dovoljnu zaštitu od vakcinacije. FDA je dosad odobrila tri tretmana antitelima, uključujući dva koja se mogu dati nakon izlaganja kovidu, u pokušaju da se spreči
