Џонсон и Џонсон затражио одобрење за бустер вакцину у САД
Глас Америке 05.10.2021
ВАШИНГТОН — Џонсон и Џонсон затражио је у уторак од америчке Управе за храну и лекове (ФДА) да одобри хитну употребу додатне дозе вакцине те компаније против Ковида 19 код старијих од 18 година.
Компанија је саопштила да је поднела резултате касне фазе клиничких испитивања према којима је бустер, примљен 56 дана после прве дозе, пружио заштиту од 94 одсто против симптоматичних случајаве Ковида у Сједињеним Државама и 100 одсто против тешких облика болести, најмање 14 дана након примљене додатне дозе. Научници су и даље подељени у погледу питања да ли су потребне додатне дозе вакцине у тренутку када велики број људи у Америци и другим земљама још
