Астра Зенека трази од ФДА да јој се у САД одобри третман
РТВ 05.10.2021 | Тањуг
ВАШИНГТОН - Фармацеутска кућа АстраЗенека, која је развила једну од првих антиковид вакцина, замолила је данас Америчку агенцију за храну и лекове (ФДА) да одобри хитну употребу третмана комбинованим антителима како би се спречило обољевање од ковида.
Британско-шведска компанија је навела да би третман, познат као АЗД7442, представљао прву комбинацију дуготрајних антитела који је добио хитно одобрење за превенцију ковида, пренео је АП. Уколико буде одобрен, третман би био ограничен на људе са компромитованим имуним системом, који нису добили довољну заштиту од вакцинације. ФДА је досад одобрила три третмана антителима, укључујући два која се могу дати након излагања ковиду, у покушају да се спречи
