Европска агенција ускоро одлучује о одобрењу Фајзерове пилуле против ковида
Н1 Инфо 10.01.2022 | Аутор:Хина/Реутерс
Регулаторно тело ЕУ за лекове у понедељак је објавило да би "у року од неколико недеља" могло да донесе одлуку о тому да ли ће одобрити употребу Фајзерове пилуле против ковида-19, Паксловид, након што је амерички произвођач лекова поднео захтев за одобрење.
Одобрење је затражено за лечење благог до умереног облика болести ковид-19 код пацијената узраста од 12 година и старијих, који теже најмање 40 килограма и прети им велика опасност од погоршања здравственог стања, објавила је Европска агенција за лекове (ЕМА). Вакцине су и даље кључно средство у борби против пандемије, али регулаторна тела терапију лековима сматрају новим алатом у борби против омикрона, соја коронавируса који се брзо шири, а до сада је
