У Србији креће неонатални скрининг на рано откривање спиналне мишићне атрофије
РТС 08.03.2022
Цела Србија се у више наврата ујединила да прикупи новац, по неколико милиона евра, за лечење деце оболеле од спиналне мишићне атрофије. Има још много малишана са том ретком, прогресивном, неуромишићном болешћу која доводи до инвалидитета. У Гинеколошко-акушерској клиници Народни фронт покренут је пилот пројекат неонаталног скрининга спиналне мишићне атрофије (СМА).
Спинална мишићна атрофија представља једану веома подмуклу и тешку болест прогресивног пропадања мишића и нерава, која се најчешће, када се говори о типу један, завршава смртним исходом у најранијем периоду, наглашава проф. др Димитрије Николић, неуролог из Универзитетске дечије клинике у Тршовој. „Неонатални скрининг омогућава да практично на самом рођењу, пре испољавања клиничких симптома, односно, пре почетка пропадања мишића и нерава, поставимо дијагнозу,
