Америчка ФДА одобрила лек линпарза за лечење карцинома дојке у раној фази
Н1 Инфо 12.03.2022 | Аутор:Реутерс, Н1 Београд
Британски произвођач лекова АстраЗенека рекао је да је америчка Управа за храну и лекове (ФДА) одобрила њихов лек против карцинома, који је развијен у сарадњи са америчком компанијом Мерк, као третман за пацијенте са раним стадијумом карцинома дојке са одређеним мутацијама.
АстраЗенеца је саопштила да је лек линпарза одобрен за пацијенте са обликом генетски мутираног високоризичног карцинома дојке у раном стадијуму који се зове БРЦА-мутирани ХЕР2-негативни, који су вец́ лечени хемотерапијом пре или после операције, преноси Реутерс. Одобрење је засновано на резултатима студије у касној фази у којој је лек показао статистички значајно и клинички значајно побољшање преживљавања без инвазивних болести, смањујуц́и ризик од рецидива
