Нема лека за Дишенову мишићну дистрофију, али постоји терапија која утиче на њен ток
РТС 07.09.2022
Дишенова мишићна дистрофија је ретко неуромишићно обољење од кога у Србији, како се претпоставља, болује преко две стотине пацијената иако је само тринаесторо поднело захтев да им се одобре средства за набавку терапије. Неуролог проф. др Ведрана Милић Рашић објашњава како настаје Дишенова мишићна дистрофија и какве су њене последице.
Дишенова мишићна дистрофија је једна од најчешћих ретких неуромишићних болести од које искључиво болују дечаци који услед убрзаног пропадања мишића већ најкасније са дванаест година буду врло тешко покретни, а ретко дочекају двадесети рођендан. „Дишенова мишићна дистрофија је једна од великог броја дистрофија, али једна од најтежих. Долази до грешке у генима, до недостатка једног веома важног протеина“, наглашава професорка др Ведрана Милић Рашић. Код сваке
