„Не могу комарца да отерам“: 200 дечака у Србији пати од тешке мишићне болести
Нова 07.09.2022 | Аутор:Ана Марковић
Са Дишеновом мишићном дистрофијом (ДМД), у Србији се бори преко 200 дечака, од којих за само њих 13 постоји терапија.
Светски дан ове опаке неуромишићне болести, обележава се сваке године 7. септембра, Када се акценат ставља на правовремено лечење и терапију, која овој деци може продужити живот. Деца са ДМД се по рођењу сасвим нормално развијају, а први симптоми се јављају између треће и пете године, као последица пропадања мишића. Дишенова мишићна дистрофија је једна од најучесталијих ретких неуромишићних болести, а узрок је наследна грешка на гену који производи дистрофин,
