FDA odobrila terapiju za redak neurološki poremećaj koji se javlja kod dečaka

Američka agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je gensku terapiju biotehnološke kompanije "Bluebird bio" za lečenje retkog neurološkog poremećaja, saopšteno je iz ove kompanija. „Skysona je prva terapija koju je odobrila FDA koja usporava napredovanje neurološke disfunkcije kod dečaka“ sa ranom, aktivnom cerebralnom adrenoleukodistrofijom (CALD), navodi kompanija u saopštenju, dodajući da je CALD „razorna i fatalna neurodegenerativna bolest“. Iz ove kompanije