ФДА одобрила терапију за редак неуролошки поремећај који се јавља код дечака

Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) одобрила је генску терапију биотехнолошке компаније "Блуебирд био" за лечење ретког неуролошког поремец́аја, саопштено је из ове компанија. „Скисона је прва терапија коју је одобрила ФДА која успорава напредовање неуролошке дисфункције код дечака“ са раном, активном церебралном адренолеукодистрофијом (ЦАЛД), наводи компанија у саопштењу, додајући да је ЦАЛД „разорна и фатална неуродегенеративна болест“. Из ове компаније