Како се лечити од ретких болести?
РТВ 04.10.2022 | РТВ (Лаура Вујковић)
НОВИ САД - Иако у Србији има око пола милиона људи који имају ретку болест, о њиховим проблемима и потребама се ретко говори, углавном на Светски дан, или када се прикупља помоћ за лечење неког детета. Од неуротрансмитерске болести, у нашој земљи болује неколико десетина младих, а дефицит тирозин хидроксилазе, потврђен је код свега троје деце. Деветогодишња Ана Бадњаревић, из Новог Сада, тренутно је једина у Војводини, која се бори са том болешћу.
Ани Бадњаревић је са свега годину дана дијагностикована ултра ретка неуротрансмитерска болест – дефицит тирозин хидроксилазе. Ана је једина у Војводини која се бори са том болешћу, а захваљујући раној дијагностици и адекватној терапији, њена свакодневица се ни по чему не разликује од оне коју имају њени вршњаци. "Волим кошарку и теквондо. Ишла сам на сваку могућу екскурзију, и није ми проблем да попијем 4 пута лек, током дана", каже Ана Бадњаревић . Осим Ане,
