Давид је на корак до успеха, али му је потребна наша помоћ! За лечење недостаје још 30.000 евра
Блиц 03.11.2022
Давиду Петровићу (10) из Свилајнца у фебруару 2021. године у Институту за мајку и дете постављена је дијагноза мијелодисплазног синдрома са монозомијом хромозома 7.
У Институту је спроведено лечење применом две сукцесивне трансплантације коштане сржи - од идентичног даваоца, а затим од мајке. Родитељима је у јулу ове године предочено да постоји брза прогресија болести - у крвној слици се бележи пораст леукоцита и пад хемоглобина и тромбоцита. Како наводе из Хуманитарне организације Покрени живот, мајка је са Давидом скоро непуних годину дана била на Институту. Родитељи су потражили решење у иностранству и добили позитивно
