FDA odobrila lek za Alchajmerovu bolest za pacijente u ranom stadijumu bolesti
N1 Info 10.01.2023 | Autor:Hina /Reuters
Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) odobrila je lek za Alchajmerovu bolest lekembi za pacijente u najranijim stadijumima bolesti koji su razvili japanska farmaceutska kompanija Eisai i američki Biogen.
Lek, koji će se prodavati pod imenom lekembi, pripada klasi tretmana koji imaju za cilj da uspore napredovanje neurodegenerativne bolesti uklanjanjem ljepljivih naslaga toksičnog proteina beta amiloida iz mozga. Skoro svi prethodni eksperimentalni lekovi koji su koristili taj pristup nisu bili uspešni. „Ove vesti su neverovatno važne“, rekao je glavni naučni direktor Fondacije za otkrivanje lekova za Alchajmetovu bolest dr Hauard Filit. Doktor je dodao da se
