„Deca leptiri” još uvek nevidljiva za društvo
Dnevnik 02.04.2023 | Dnevnik.rs
Udruženje „Debra“, osnovano 2008. godine s ciljem da pomogne osobama obolelim od bulozne epidermolize, naslednog, urođenog oboljenja kože, broji 38 članova, mada se procenjuje da je u Srbiji trenutno i trostruko više obolelih.
Zbog krhkosti kože, koja biva oštećena pri najslabijem dodiru i pritisku „deca leptiri“ su prinuđena da žive izolovano, što ih čini manje vidljivima u društvu. S druge strane, mali broj obolelih, različiti simptomi i oblici delovanja na ljudski organizam, ovu bolest kategorišu kao nepoznatu, te plodno tle za brojne predrasude. -Broj članova varira od 35 do 40, jer često pristižu novi, dok nas neki, na žalost, napuštaju – rekao je potpredsednik udruženja „Debra“
