Позив за помоћ: Лав има СМА и потребан му је најскупљи лек на свету – Золгенсма
Н1 Инфо 06.07.2023 | Аутор: Н1 Београд

Лаву Теодоровићу, који има две године, у јуну је потврђена дијагноза Спиналне мишићне атрофије СМА ИИ (Г12.- Атропхиа мусцулорум спиналис ет синдромата аффиниа) којој је претходила дијгноза Г82.3 Тетраплегиа флаццида - млитава парализа свих удова.
Рођен је из уредно вођене и контролисане трудноће, а први проблеми примећени су на првом неонаталошком прегледу у другом месецу живота у виду млитавости детета. Укључен је у хабилитациони третман од четвртог месеца живота континуирано у амбулантним условима у приватној ординацији, наводи Фондација Буди хуман. Мајка је приметила да је спорији у односу на старије дете. Са девет месеци је почео да пузи, али је то чинио споро, са десет месеци усвојио је седење али








