Jovović: Očekujemo do kraja ove ili tokom naredne godine da svi oboleli od spinalne mišićne atrofije dobiju terapiju
RTS 07.08.2023
Predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije Olivera Jovović kaže za RTS da je 76 obolelih od spinalne mišićne atrofije pokriveno terapijom u Republičkom fondu za zdravstveno osiguranje, ali da očekuju da se do kraja ove ili tokom naredne godine leče svi oboleli. Naglašava da je najlepša vest koju smo mogli da dobijemo ove godine to da skrining kreće u svim porodilištima u Srbiji u septembru.
Olivera Jovović navodi da terapija za spinalnu mišićnu atrofiju u Srbiji postoji od 2018. godine i da je tada 17 dece krenulo sa lečenjem. Olivera je i majka dečaka koji ima spinalnu mišićnu atrofiju. Njen sin Matija prima terapiju koja se daje intratekalno kroz kičmu u vidu lumbalne punkcije. "Prima na svaka četiri meseca i Matija je jedno, da kažemo, srećno dete. Progresija je apsolutno zaustavljena i Matija je danas živ zahvaljujući upravo ovoj terapiji i ima
