Дишенова мишићна дистрофија сваки дан одузме неки покрет – терапију о трошку државе добија само један дечак
РТС 07.09.2023
Дишенова мишићна дистрофија је опака болест која углавном напада дечаке, и процењује се да у Србији има око 200 оболелих. По рођењу, деца се нормално развијају, а први симптоми јављају се између треће и пете године, као последица пропадања мишића. У Србији, терапију о трошку државе добија само један дечак. У РФЗО су захтеви за терапију за 13 дечака. Неки од њих су већ у колицима.
Дишенова мишићна дистрофија је болест која сваки дан одузме по неки покрет и неку функцију. Поруку да је оболелим дечацима лек био неопходан још јуче, а не тек сутра, шаље Филипова мајка Олга. "Дан му се исто завршава физикалном терапијом и истезањем, сваки дан ради вежбе, два пута годишње идемо у бању на рехабилитацију. Мој син Филип је од 2021. укључен у једно клиничко испитивање, он у новембру пуни 12 година и још хода, тако да студије дају наду, купите
