Јаковљевић: Време је кључ у лечењу Спиналне мишићне атрофије
РТВ 08.09.2023 | Тањуг
БЕОГРАД - За новорођену децу у свим породилиштима у Србији, од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију (СМА), а координаторка пројекта на СМА и педијатар у Гинеколошко-акушерској клиници "Народни фронт", Тамара Шљиванчанин Јаковљевић истакла је да време кључ у лечењу ове болести.
Она је за Тањуг рекла да је прошле године у априлу почео да се спроводи пилот пројекат - скининг на спиралну мишићну атрофију (СМА), у "Народном фронту", а да се у мају пилот пројекту прикључило и породилиште у Крагујевцу. Како је нагласила, неонатални скрининг за било коју болест за коју га је оправдано спроводити, значи много јер се болест открива практично у пресимптоматској фази и омогућава да лечење започне што раније, чиме се обезбеђује да се прогресија
