Виктор је беба лептир и свако јутро се буди са ранама на телу: Његова мама Милена апелује да му помогнемо, новац за терапију је неопходан што пре
Нова 09.09.2023 | Аутор: Анђела Вучићевић
Виктор је беба која од рођења болује од ретког генетског оболења званог булозна епидермолиза, у јавности познатог као болест „деце лептира“.
Прва терапија у Америци је употреби од јула ове године, а за њу је потребно чак 650.000 евра. До сада је преко фондације Буди хуман, за Виктора прикупљено 325.000 евра, односно око 52 одсто. Времена да се прикупи остатак новца је све мање. Мајка овог дечака од 17 месеци, Милена, испричала је за наш портал да се помоћ за Виктора прикупља већ годину дана. Када је прикупљање помоћи започето, терапија још увек била у фази тестирања. Сада је остало око три-четири
