„Надам се да ће ми тумор нарасти“: Невероватна и потресна прича о Љиљаниној борби за живот у којој држава Србија не жели да учествује
Нова 12.09.2023 | Аутор: Невена Димитријевић
Лек постоји, али месечно кошта 30.000 долара. „Ја сам једина у Србији са ВХЛ дијагнозом, ако изузмемо мог сина који има исти ген, али срећом нема симптоме за сада.
Борим се у Србији за свој живот 15 година. У нашој земљи немам никакву подршку, из Клиничког центра су ме послали кући, Министарство здравља је немо на моје молбе, једину помоћ сам нашла преко – Фејсбука, у Америци“, почиње причу за Нову Љиљана Алагић из Руме. Она има ретку болест, ВХЛ синдром. “Вон Хиппел Линдау су тумори који су бенигни, али су на малигним местима, што значи да им је тешко прићи и да су операције врло захтевне. До сада сам имала преко 30
