Почело обавезно тестирање на СМА, ускоро формирање Управе за ретке болести
Спутник 14.09.2023
Од данас почиње обавезан скрининг на спиралну мишиц́ну атрофију (СМА), док ц́е ускоро бити формирана Управа за ретке болести при Министарству за бригу о породици и демографију, рекла је супруга председника Србије Тамара Вучиц́ на конференцији "Керинг фор Рер" посвец́еној ретким болестима.
Она је нагласила да је данас врло важан дан, јер су донете важне одлуке и додала да држава издваја значајна средства за лечење ретких болести. "У 2023. години држава је за ретке болести у буџет за ретке болести издвојила 7,2 милијарде динара. Србија је вец́ 10 година укључена у ову борбу", додала је она. Директорка Републичког Завода за здравствено осигурање Сања Радивојевиц́ Шкодриц́ рекла је да је обишла две бебе које су вец́ тестиране на СМА у породилиште
