Verovala sam da će država reagovati i pomoći deci leptirima! Majka malog Viktora zahvalna: Uvozićemo terapiju koja košta 650.000$!

Srećna sam što je učinjen prvi korak i što je genetsko oboljenje bulozna epidermoliza prepoznata kao opaka bolest, kaže za Kurir Milena Putica, majka obolelog jednoipogodišnjeg dečaka Viktora Putice, a povodom objave nadležnih da je Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije dala saglasnost za uvoz leka "Vyjuvek", koji se koristi kao terapija za ovu bolest. Podsetimo, Kurir je tokom vikenda pisao o mukama malog Viktora, koji zbog bolesti ima žive rane po telu,